為您提供業(yè)界最高的服務和技術支持的質量
我們懷著謙虛和恭敬,以合作共贏的意愿,攜手與您共同發(fā)展,創(chuàng)造業(yè)界新的輝煌
EBO成立于2006年,總部位于深圳,服務網絡遍及珠三角及長三角的大型綜合性檢測機構,分別在深圳、佛山、北京、武漢、上海等地區(qū)設立多個分支機構,并在新加坡等地設立了海外辦事機構。
EBO的服務能力覆蓋照明、安防、化工、機械、消費品、汽車、醫(yī)療保健等多個行業(yè)的供應鏈上下游,提供安規(guī)檢測,EMC檢測,有害物質檢測,環(huán)境安全檢測,性能檢測,電子電器產品可靠性與失效分析,材料可靠性與失效分析,金屬材料、非金屬材料分析,紡織品、鞋類、皮革檢測,玩具檢測,食品包裝和接觸材料檢測、認證與培訓,貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證技術咨詢服務。EBO擁有眾多優(yōu)秀且專業(yè)的測試和認證工程師,可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。
EBO實驗室依靠專業(yè)的技術團隊,始終堅持以ISO17025質量體系為指導,已獲得眾多國際認證機構的認可,是歐陸Eurofins、意大利ECO、挪威NEMKO、土耳其UDEM等國際權威機構授權合作的實驗室,檢測報告具有國際公信力。憑借EBO豐富的檢測認證經驗,EBO為數(shù)千家客戶取得歐盟CE認證、美國FCC認證、CCC、C-Tick、SAA、MEPS、ETL、UL、E-MARK、FDA、RoHS、REACH、VCCI、PSE等認證,協(xié)助客戶一次申請獲得多國的認證證書。產品范圍包括信息技術類、家電類、燈具類、電動工具類、廣播電視音響類、工業(yè)、科學、醫(yī)療類,汽車電子、無線射頻產品、機械設備、建材、家具、體育運動器械等。
本文主要介紹無線玩具CE認證所需要資料及要求,無線產品CE認證是廠家的商品出口到歐盟各國的一個強制性認證。出口到歐盟的無線產品及相關產品,出口前都必須通過CE認證并加施CE標記。無線玩具作為無線產品,出口歐盟也必須通過CE認證才能順利流入歐盟市場。無...
本文主要介紹無線麥克風CE認證辦理資料及流程,無線麥克風CE認證是指麥克風經過特定的測試和評估,符合歐洲標準并獲得CE標志的認證過程。市場準入的門檻包含CE認證,這是產品質量和安全性的重要保證。無線麥克風CE認證對于產品質量和安全性至關重要。...
本文主要介紹歐盟CE認證辦理常見問題解答,歐盟CE認證是指產品符合歐盟指令(EC指令),只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求。...
本文主要介紹智能手環(huán)CE認證申請所需資料有哪些?智能運動手環(huán)的CE認證是歐洲聯(lián)盟對進口和在歐盟內銷售的產品所實施的安全、健康、環(huán)保等要求的合格評定。對于智能手環(huán)來說,CE認證主要涉及一系列特定的標準和測試要求,以確保產品的安全性、電磁兼容性和合規(guī)...
本文主要介紹歐盟無線CE-RED認證辦理項目及要求,無線產品能夠合法地在歐盟銷售之前,必須根據(jù)RED指令執(zhí)行測試取得認可,同時也必須擁有CE-mark。無線遙控產品必須符合RED指令RED 2014/53/EU要求。...
本文主要介紹無線鼠標CE-RED測試項目及辦理資料,無線鼠標是指無線纜直接連接到主機的鼠標,采用無線技術與計算機通信,從而省卻電線的束縛。通常采用無線通信方式,包括藍牙、Wi-Fi(IEEE802.11)、Infrared(IrDA)、ZigBee(IEEE802.15.4)等多個無線技術...
本文主要介紹醫(yī)療器械IVDR CE認證辦理流程,歐盟IVDR(In Vitro Diagnostic Medical DevicesRegulation,體外診斷醫(yī)療器械規(guī)定)的注冊申請過程涉及一系列步驟,以確保體外診斷醫(yī)療器械符合歐盟的法規(guī)和質量標準。...
本文主要介紹醫(yī)療器械CE認證是什么意思,醫(yī)療器械CE認證是一種歐洲認證制度,用于證明醫(yī)療器械符合歐盟相關的安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求,以確保歐盟市場上的醫(yī)療器械質量和安全。在這篇文章中,我將詳細介紹醫(yī)療器械CE認證的意義、流程以及如何申請和獲得該認證。...
本文主要介紹醫(yī)療器械CE認證多少錢,醫(yī)療器械CE認證現(xiàn)在是什么收費標準?醫(yī)療器械CE認證辦理怎樣收費?根據(jù)醫(yī)療器械分類不同收費標準不同,并且同樣的產品第三方檢測機構跟歐盟NB公告機構的費用也是差別比較大,I類風險等級的醫(yī)療器械CE證書,如果選擇公告機...
本文主要介紹醫(yī)療器械CE認證辦理怎樣收費?醫(yī)療器械ce認證流程等內容...
本文主要介紹一類醫(yī)療器械CE認證多少錢,醫(yī)療器械CE認證辦理步驟等內容...
本文主要介紹歐盟MDR新法規(guī)與MDD舊法規(guī)相比,發(fā)生了哪些新變化呢?...
本文主要介紹機械設備CE認證是什么,機械MD指令辦理要求,機械設備CE認證是指機械設備在歐洲市場銷售前必須符合歐洲聯(lián)盟法規(guī)中的機械設備指令(Machinery Directive)的要求,獲得CE標志并獲得認可的過程。CE標志代表著符合歐盟法規(guī)的要求,是產品合規(guī)性的標...
本文主要介紹機械設備CE認證申請要求是什么?機械設備CE認證是指機械設備在歐洲市場銷售前,必須符合歐洲聯(lián)盟法規(guī)中的機械設備指令(Machinery Directive)的要求,獲得CE標志并獲得認可的過程。...
本文主要介紹機械CE認證MD指令更新注意事項,2023年6月14日,新的歐盟機械CE認證法規(guī)(EU)2023/1230正式簽署,并于2023年6月29日在歐盟官網正式發(fā)布。這一新的法規(guī)自2023年7月19日正式執(zhí)行,并將具有42個月的過渡期,自2027年1月14日強制執(zhí)行。...
本文主要介紹歐盟CE-MD機械指令辦理流程,機械CE認證辦理要求,歐盟新版機械指令Machinery Directive 2006/42/EC將于2009年12月29日起生效執(zhí)行(例外:唯有可攜帶式匣帶加工機械或具有擠壓功能的加工機匣,可以到2011年6月29日才實施),且無緩沖過渡期。據(jù)官...
本文主要介紹辦理機械CE認證多少錢,機械產品做CE認證需要什么資料,CE認證需要多少錢,是一個比較復雜報價,因為不同產品類型、不同指令要求、不同測試項目和所選認證機構的不同而有所變化。不同的指令如何收費以及根據(jù)不同的產品如何收費...
本文主要介紹機械產品CE認證測試標準、流程及申請要點詳解,機械產品的CE認證一直是出口至歐盟的必經之路,尤其在歐洲市場,粘貼了CE標志的機械產品才能合法銷售并順利清關。本文將深入解析機械CE認證的測試標準、流程,以及申請過程中需要注意的關鍵要點。...
本文主要介紹亞馬遜FCC-ID認證申請要符合哪些標準,對于無線電遙控設備、自動變頻接收器、超再生接收器、故意性發(fā)射無線電頻率能量的設備等無線產品,進入美國市場要求做FCC ID認證。...
本文主要介紹藍牙耳機FCC-ID認證辦理要測試什么內容?FCC ID認證必須在銘牌上面打上已經獲得認證的ID號碼,例如:FCC ID AAAAAXXXXX,AAAAA代表5位字符的廠商編碼(Grantee Code),XXXXX由不超過14位的數(shù)字、字母、中橫桿字符組成,是申請人設備的唯一代碼,...
本文主要介紹智能拉桿FCC認證辦理需要怎么做,智能拉桿作為智能家居的重要組成部分,其安全性和合規(guī)性越來越受到重視。尤其是在美國市場,智能拉桿等電子產品必須通過美國聯(lián)邦通信委員會(Federal Communications Commission,簡稱FCC)的認證,才能合法銷售...
本文主要介紹智能手表FCC ID認證辦理項目及流程是什么?智能手表FCC ID認證是美國聯(lián)邦通信委員會(Federal Communications Commission)對無線電發(fā)射設備(包括智能手表)進行的一項強制性認證。...
本文主要介紹插頭插座FCC認證要求及辦理流程,F(xiàn)CC(聯(lián)邦通信委員會)是美國政府的一個獨立機構,負責監(jiān)管美國的電信、廣播、航空航天、衛(wèi)星和有線等通信領域的電磁兼容性。FCC認證是針對產品電磁兼容性的一個強制性認證,所有在美國銷售的電子產品都需要符合F...
本文主要介紹傳真機FCC認證申請所需資料及要求是什么,F(xiàn)CC(Federal Communications Commission)是美國聯(lián)邦通信委員會的縮寫,成立于1934年,是美國政府的一個獨立機構,負責監(jiān)管與通信相關的各個方面,包括無線電、電視、電信、衛(wèi)星和電纜通信等。FCC認證是...
本文主要介紹電風扇亞馬遜UL507報告測試項目有哪些?美國是一個對安全要求非常嚴格的,美國本土的所有電子產品生產企業(yè)早在很多年前就要求有相關安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外...
本文主要介紹鋰電池UL2054標準檢測要符合哪些要求?鋰電池UL2054報告是指根據(jù)美國Underwriters Laboratories(UL)標準UL2054進行的測試報告。UL2054是關于電池和電池組的電氣安全標準,涵蓋了電池的過充、過放、短路、溫度和機械沖擊等安全性能測試。...
本文主要介紹紐扣電池UL4200A常規(guī)測試項目及辦理要求,CPSC(美國消費品安全委員會)發(fā)布了一項最終規(guī)則,概述了常見家用產品中的紐扣電池和獨立紐扣電池的強制安全標準。...
本文主要介紹電動滑板車UL2272報告辦理要求是什么,電動自行車UL2272認證標準于2016年2月正式公布,美國消費品安全協(xié)會(cpsc)宣布,所有平衡車(包括扭扭車)的制造商、進口商、經銷商,其在美國本土生產、進口、銷售的平衡車必須符合最新的安全標準,包括u...
本文主要介紹鋰電池美國UL2054報告檢測要求及辦理流程,鋰電池UL2054報告是指根據(jù)美國Underwriters Laboratories(UL)標準UL2054進行的測試報告。UL2054是關于電池和電池組的電氣安全標準,涵蓋了電池的過充、過放、短路、溫度和機械沖擊等安全性能測試。...
本文主要介紹亞馬遜UL94阻燃等級測試辦理要求?UL94阻燃等級是應用最廣泛的材料可燃性能標準。它用來評價材料在被點燃后熄滅的能力,是日常檢驗材料阻燃與否的一種大眾標準。...
本文主要介紹什么是FDA注冊、FDA檢測和FDA批準?FDA Registered ImageFDA代表食品和藥品管理局,是美國的一個監(jiān)管機構,負責食品、膳食補充劑、人體藥品、疫苗、血液制品和其他生物制劑、醫(yī)療設備、放射電子產品、化妝品、獸醫(yī)產品和在美國銷售或制造的煙草產...
本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理周期及資料,F(xiàn)DA注冊輕松掌握知識點,化妝品FDA指的是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)對化妝品進行注冊和監(jiān)管的過程,F(xiàn)DA是美國聯(lián)邦政府機構,負責確;瘖y品在市場上的安全性和合規(guī)性。2022年12月29日...
本文主要介紹激光FDA注冊21 CFR1040.10認證辦理資料,近期收到很多做美國亞馬遜的賣家咨詢,大多數(shù)都是店鋪里正在銷售的產品突然被下架,要求提供21 CFR1040.10認證或者IEC60825認證。...
本文主要介紹美國FDA認證辦理需符合哪些要求,F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,負責美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA認證,就是通過美國食品藥品管理局官方認證,經過FDA認證...
本文主要介紹美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久?什么是FDA化妝品注冊?根據(jù)美國最新領發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MOCRA)要求,所有輸美化妝品制造商都必須向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交注冊申請,以獲得FDA對化妝品產品的認證和批準。FDA是...
本文主要介紹護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些,妝品FDA注冊申請流程與新版化妝品FDA認證規(guī)定1、引言化妝品在現(xiàn)代生活中起著重要的作用,但是由于市場上存在各種質量參差不齊的產品,保護消費者的健康和安全成為了一個迫切的問題。為了確;瘖y品的質量和安全...
本文主要介紹掃地機器人CB認證辦理流程和費用...
本文主要介紹熱風槍CB認證IEC60335測試怎么做?CB認證IEC 60335-2-45:2002+A1:2008+A2:2011標準是家用和類似用途電器的安全便攜式電熱工具及其類似器具進入國際市場的重要證書。以下是辦理這些證書的資料和流程。...
本文主要介紹電熨斗CB認證辦理流程及IEC60335-2-3標準要求,為了確保電熨斗的質量和安全性,CB認證標準IEC60335-2-3的辦理顯得尤為重要。該標準涵蓋了電熨斗的安全要求,包括電氣安全、耐熱性、防火等方面,確保產品在使用過程中不會對用戶造成危險。...
本文主要介紹CB認證怎么獲得,辦理CB認證要提供哪些資料?cb體系是iecee國際電工委員會電工產品合格測試與認證組織,英文名稱the iec system for conformity testing and certification of electrical equipment建立的一套電子產品國際互認體系。該體系以參加...
本文主要介紹CB證書規(guī)則更新!IECEE在官網公布了CB證書簽發(fā)規(guī)則的程序文件《OD-2037 Edition 4.3》,更新了CB證書涉及的跨產品類別、產品型號命名及產品內置軟件包的相關規(guī)則;...
本文主要介紹CB認證申請辦理流程及要求是什么?隨著我國制造業(yè)的不斷發(fā)展,越來越多的電子電氣產品開始走出國門遠銷海外。然而各國市場的準入法規(guī)不同,絕大部分的電子電氣產品進入各國市場時需要滿足不同法規(guī)的要求,各類復雜的國際認證讓人頗為頭疼。不過,...
本文主要介紹TEMU要求的FCM資質如何申請辦理?FCM食品接觸是指食品與器皿、容器、設備等接觸的材料,這些材料在產品的正常使用中會與食品發(fā)生接觸。FCM認證(Food Contact Materials Certification)則是對這些材料進行的認證過程,以確保在材料的生產、使用...
本文主要介紹歐盟GPSR即將于2024年12月強制合規(guī),什么是《通用產品安全法規(guī)》(GPSR)?《通用產品安全法規(guī)》(GPSR)將取代通用產品安全指令,在歐盟銷售的大多數(shù)非食品消費類商品(包括CE和非CE類)均需要在2024年12月13日前滿足該法規(guī)的要求。GPSR對于“產...
本文主要介紹空氣凈化器IEC60335檢測辦理要求,在當今社會,隨著環(huán)境污染的日益嚴重,空氣凈化器作為改善室內空氣質量的重要設備,其安全性和有效性備受關注。為了確?諝鈨艋髟谑袌錾狭魍ǖ暮戏ㄐ约捌湫阅艿目煽啃,國際電工委員會(IEC)制定了IEC60335-...
本文主要介紹EMC測試需要多長時間-EMC測試辦理周期,無論是消費電子、工業(yè)設備,還是醫(yī)療設備,都需要通過EMC測試,以確保它們不會受到其他設備的電磁干擾(EMI),也不會產生過多的干擾影響其他設備。這類測試也有助于確保產品符合市場準入標準,如CE認證中...
本文主要介紹鋰電池IEC/EN62133常規(guī)測試項目及辦理要求,鋰電池(Lithium battery)是指電化學體系中含有鋰(包括金屬鋰、鋰合金和鋰離子、鋰聚合物)的電池。鋰電池大致可分為兩類:鋰金屬電池和鋰離子電池。鋰金屬電池通常是不可充電的,且內含金屬態(tài)的鋰。...
本文主要介紹吸塵器IEC60335報告申請要符合哪些要求,吸塵器是一種常見的家用電器,用于清潔地面、地毯和其他表面的灰塵和雜物。為了確保吸塵器的安全和性能符合國際標準,IEC 60335-2-2標準規(guī)定了吸塵器的測試內容和辦理流程。...
本文主要介紹怎么確定產品做3C認證還是CQC認證?需要做3C認證的產品都在CCC認證目錄內,一共有16個大類96個小類,不管是國內生產還是國外生產,需要到中國市場銷售,就需要做3C認證,可聯(lián)系億博檢測獲取目錄核對是否在CCC產品范圍,有些產品功能復雜不一定立...
本文主要介紹移動電源CCC認證申請需要怎么做?移動電源在現(xiàn)代生活中扮演著至關重要的角色,它們?yōu)槲覀兊碾娮釉O備提供了便捷的充電解決方案。然而,隨著市場競爭的加劇和消費者對產品質量和安全的關注增加,辦理CCC認證成為移動電源企業(yè)不可或缺的一環(huán)。...
本文主要介紹鋰電池CCC認證申請要符合哪些標準,中國強制性產品認證(China Compulsory Certification)簡稱“CCC認證”,是我國按照市場化、國際化原則對涉及人身健康安全環(huán)保的產品實施的市場準入制度。根據(jù)《認證認可條例》,凡列入強制性產品認證目錄的產...
本文主要介紹鋰電池3C認證申請要注意哪些細節(jié),國務院辦公廳文件中明確電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源納入到強制性產品認證目錄。...
本文主要介紹七類產品納入CCC強制性產品認證范圍,為進一步加強產品質量安全監(jiān)管工作,根據(jù)《中華人民共和國認證認可條例》有關規(guī)定,市場監(jiān)管總局決定對商用燃氣燃燒器具、阻燃電線電纜、電子坐便器、電動自行車乘員頭盔、可燃氣體探測報警產品、水性內墻涂...
本文主要介紹鋰電池3C認證,鋰電池國標GB 31241-2022解讀,CCC認證是我國政府為保護廣大消費者的人身健康和安全,保護環(huán)境、保護國家安全,依照法律法規(guī)實施的一種產品評價制度,它要求產品必須符合國家標準和相關技術規(guī)范后方可生產、進口或銷售。...
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